Radio Hellín /M. G. Hellín ha conmemorado este lunes el Día Mundial del Parkinson con la primera de las actividades que se van a prolongar durante gran parte de abril, con las que se pretende visualizar los efectos de una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 150.000 personas a nivel nacional.

El lema elegido este año es “La otra cara del parkinson”, con el que se pretende, por parte de la Federación española, “romper los esquemas e ideas que se pueden tener en algunos sectores de la sociedad”, ha explicado la presidenta del colectivo, Toñi Collados, al advertir que, en muchos casos, aunque se piensa que es una enfermedad que solo afecta a los mayores, al recordar que una de cada cinco personas diagnosticadas es menor de 50 años.
Actos
Pero en la sede de la Asociación, ubicada en la calle Alpargateros-en las inmediaciones del Hospital- que se inaugurará oficialmente el 28 de abril, se han presentado distintas actividades que se celebrarán a lo largo del mes, como unas jornadas con la presencia de neurólogos y geriatras del Hospital y hasta un concierto posterior de la Unión Musical Santa Cecilia.
Asimismo se tiene previsto ofertar un curso, avalado por el Hospital 12 de octubre, de Madrid, con una duración de tres meses, para enfermos de Parkinson y otras patologías que trata de realizar ejercicios de caligrafía para frenar la enfermedad.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno complejo que causa un gran impacto en la vida de la persona que la padece y en su entorno, por lo que el manifiesto que ha leído Pilar García, ha puesto el acento en la evolución de la enfermedad, el envejecimiento de la persona y la coexistencia de otras patologías que son causa de limitaciones, discapacidad y dependencia, que, a su vez generan necesidades y demandas, entre ellas, las de recibir cuidados.
En la mayoría de los casos, estos cuidados son prestados por cuidadores familiares y en el entorno habitual de vida. Por ello se ha considerado “necesario el apoyo a la familia y a los cuidadores informales, ya que la enfermedad de Parkinson “genera toda una serie de desajustes a nivel psicológico, familiar, social y económico, ante los cuales las familias han de responder”.
La aplicación de tratamientos complementarios no ofrecidos por el sistema público, el transporte, las adaptaciones de la vivienda, la contratación de personas que ayuden en el hogar o la dedicación completa como cuidador de un miembro de la familia, son costes que tiene que asumir cada familia, por lo que se ha pedido todo el apoyo a la familiar en todo el proceso evolutivo de la enfermedad.
Ayudas sin condición
A pesar de ser el segundo trastorno neurodegenerativo en número de afectados, la enfermedad de Parkinson es poco conocida por la sociedad, “y ésto afecta de forma negativa a quienes la padecen, por lo que es necesario contar con un movimiento asociativo fuerte que proyecte una imagen objetiva y real de la enfermedad, que sea capaz de recoger las necesidades y demandas del colectivo y que actúe como portavoz de ellas”, además de ofrecer servicios y tratamientos complementarios, que el sistema de salud pública no puede cubrir.
En la misma dirección también se ha considerado “necesario el apoyo” a las asociaciones de enfermos y familiares, tras reconocer que, los últimos años” han estado “repletos de investigación y esperanza, pero los resultados no han llegado o tardan mucho tiempo en hacerlo”, ya que todavía no se dispone de una solución definitiva para terminar, por lo que se ha pedido el apoyo a la investigación.
Tanto el Alcalde, Ramón García, como el director gerente del Hospital de Hellín, Carlos Castillo, han querido reconocer públicamente el “gran trabajo” que realiza la referida Asociación, al igual que el resto de entidades sociosanitarias “porque aunque tienen nuestro compromiso de ayuda en la medida de nuestras posibilidades ellos llegan donde, en muchas ocasiones no pueden hacerlo las administraciones con su trabajo altruista y generoso”.