La periodista, Isabel Gemio, ha presentado esta mañana, en el Salón de Actos del Hospital de Hellín, su libro, “Mi hijo, mi maestro”, en el que cuenta la experiencia desde que a su hijo se le diagnosticó una de las conocidas como enfermedades raras, consciente y convencida que, a pesar del camino recorrido, “todavía nos queda mucho por avanzar”.

La presentadora de radio y televisión ha intervenido en la clausura de las IV Jornadas de Enfermedades Raras que, a lo largo de toda la mañana, ha reunido en el Hospital de Hellín a destacados expertos en la materia, como el prestigioso doctor Montoliu, sin duda, uno de los más esperados.
Gemio, que ya ha recorrido gran parte de España con este libro, ha señalado que se trata de una manera de “visualizar el problema” que se cierne con las familias donde se diagnostica una enfermedad de estas características, habida cuenta de los escasos recursos económicos que se dedican, desde la Administración para, tanto la prevención e investigación como, posteriormente, los tratamientos.
Concienciación
En este sentido, ha justificado lo que fue hace años el nacimiento de una Fundación con la que recogen fondos para seguir avanzando y apoyando a las personas que se enfrentan a un cambio en sus vidas, cuando se diagnostica una enfermedad rara, “porque vas pasando por muchas etapas. Al principio te vuelves incrédula y piensas que se van equivocado en el diagnóstico. Pero llega un momento en que todo se confirma, asumes la realidad y hay que pelear y luchar con fuerza y esperanza”, convencida que hay que vivir, “ante todo, el presente. Aconsejo no dibujar el futuro”.